| 產品規格及說明 | |
|---|---|
| 設備品牌：帝龍 | 設備型號：DL_A2883 |
| 訂購價格：電話/面議 | 交貨日期：3~30/工作日 |
| 功能:其他 | 香型:其他 |
| 是否進口:否 | 凈含量:其他 |
| 適用對象:成人 | 商品條形碼:111 |
| 產品標簽：導光棒光固化機配件,光固化機配件,導光棒機配件 | |
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| 技術咨詢：13715339029 |  QQ咨詢：260200500 |
牙科光固化機導光棒LED光纖導光棒光固化機配件金屬頭直徑10mm
1.高質量
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深圳市帝龍科技有限公司
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地址:中國 湖北 武漢市東西湖區金山大道與三店中路交匯東光國際大廈
其他答案1：
光引發劑是光固化膠粘劑組成中最重要的部分，按引發機理分為自由基聚合引發劑、陽離子聚合引發劑、能量轉移型引發劑和離子反應型引發劑。 ①自由基聚合引發劑 自由基聚合引發劑又分為裂解型、奪氫型兩類。裂解型引發劑是指在紫外光照射下光引發劑分子受激發裂解為相同的或者不同的自由基，主要有安息香、安息香乙醚和安息香丁醚、安息香雙甲醚（PI BDK）等。安息香醚上的另一個氫原子被烷氧基取代后，引發效率更高。與安息香醚相比，其穩定性明顯提高，貯存壽命較長，紫外吸收范圍，聚合快，應用也頗為廣泛，如2-羥基-2-甲基-1-苯基甲酮（PI 1173）等。這類光引發劑紫外吸收范圍廣，貯存壽命長，無黃變現象，逐漸取代了老一代的產品。目前廣泛使用的裂解型自由基引發劑還有1-羥基-環己基-苯基甲酮（PI 184）等。 ②奪氫型引發劑 奪氫型引發劑的反應機理是引發劑分子吸收能量受到激發，然后提取預聚體或單體分子中的氫原子，形成自由基。主要有二苯甲酮和胺類化合物、硫雜蒽酮類、樟腦孔醌和雙咪唑等。奪氫型引發劑引發效率低，為了提高其引發效率，一般配合一些供氫體使用。陽離子聚合引發劑的反應機理是引發劑在紫外光照射下發生系列分解反應，最終產生超強質子酸或路易斯酸，作為陽離子聚合的活性種而引發乙烯基、環氧基等聚合。陽離子聚合引發劑分為鎓鹽、金屬有機物類、有機硅烷類等，其中以碘鎓鹽、硫鎓鹽和鐵芳烴最具代表性。 ③能量轉移型引發劑 能量轉移型引發劑的反應機理就是光敏劑的能量傳遞給引發劑，而光敏劑在反應過程中不發生任何化學變化。光敏劑與光引發劑的區別在于光引發劑本身參與反應，引發體系聚合交聯，光敏劑只將能量傳遞給光引發劑而其自身不發生化學反應。所以，從加速光化學反應來看，光敏劑與一般化學反應中的催化劑相似，從提感光速度上來看，它又是一種增感劑，實質上它的作用是拓寬了光敏樹脂的感光波長范圍。常用的光敏劑有二苯甲酮和硫雜蒽酮等類。 ④離子反應型引發劑 離子反應型引發劑的反應機理是電子給體和受體通過電子或電荷的轉移，可能生成電子轉移復合物，也可能生成激發復合物。陽離子引發劑主要是二芳基碘鎓鹽和三芳基硫鎓鹽，但其負離子必須是親核性極弱的金屬絡合物離子，該引發劑克服了重氮鹽存在的有N2生成與穩定差的問題。 ⑤光引發劑的用量 不同光引發劑的類型，因其各自的吸收峰差異，其光引發活性差別較大，達到完全固化所需的時間亦有明顯差異，但在配合使用時則有一定提高。光引發劑在接受紫外光照射后，吸收光的能量，形成活性自由基。引發預聚體和活性稀釋劑發生連鎖聚合，使膠黏劑交聯固化形成網狀結構。引發劑過少，聚合速度過慢，而且聚合不充分，影響膠黏劑的固化速度及粘接強度，用量過多則浪費，甚至有可能自由基過多導致猝滅，造成反效果。其質量分數在3%~5%為宜。
其他答案2：
單體的結構不同其吸收光的能量的程度不同，一些單體可以直接在光照作用下直接進行聚合，如苯乙烯、丙烯酰胺、丙烯酸及其酯類，稱為直接光聚合。還有一些單體需要借助光敏劑和光引發劑的存在進行光聚合，成為間接光聚合。
最佳回答：
這個問題很模糊啊，你用什么聚合方法？乳液聚合、懸浮聚合還是本體聚合？單體里一般會有阻聚劑，有沒有去處？據我所知，一般MMA聚合的工藝條件是吧5度左右，為什么要室溫聚
最佳回答：
分子印跡聚合反應引發劑加入量過多會有什么影響
考察了不同引發劑、引發劑用量、模板分子與功能單體…劑的用量比對印跡聚合物吸附容量的影響,并用傅立葉…反應時間18h,反應溫度50℃,甲基丙烯酸與蔗糖的用
其他答案1：
光引發劑 的發展方向的重點是混雜型、可見光型、水基型、大分子型等，以及采用雙重固化方式，收到錦上添花效果。
1、自由基-陽離子混雜光引發劑
自由基研發體系固化速度快，但收縮較大。而陽離子光固化時體積收縮小、粘接力強，固化過程不被氧氣阻聚，反應不易終止，“后固化”能力強，適于厚膜的光固化，但固化速度慢。綜合二者的優點，將自由基與陽離子光引發劑配成混雜體系，既可自由基聚合游客發生陽離子聚合，可以揚長避短，具有協同效應。兩種以上的光引發劑配伍使用，更能獲得令人滿意的效果。
2、可見光引發劑
氟化二苯基鈦茂(Irgacure 784)和雙(五氟苯基)鈦茂具有突出的光引發活性、儲存穩定性和低毒性，其吸收波長已延伸至500nm，在可見光區有較大的吸收，用于丙烯酸酯的可見光引發聚合固化特別有效。又因鈦茂光照下的光漂白效應，膠膜變黃指數小;且深度固化好，利于厚膜的徹底固化。氟化二苯基鈦茂光引發劑活性哼，在丙烯酸酯體系中，0.2%用量的光引發效率比2%Irgacure651高2~6倍。
3、水性光引發劑(WSP)
在普通光引發劑中引入銨鹽或磺酸鹽官能團，使之與水相溶，制成水性光引發劑。主要類型為芳酮類，包括二苯酮衍生物、硫雜蒽酮衍生物、烷基芳酮衍生物、苯偶酰衍生物等。
4、大分子光引發劑
將普通的光引發劑引入大分子鏈上，便成為大分子光引發劑，其與樹脂相容性好，固化后不遷移、不易揮發，減小了氣味。大分子光引發劑可分為側鏈裂解型、主鏈裂解型、側鏈奪氫型和主鏈奪氫型4類，側鏈裂解型大分子光引發劑是已有類別中較為成功的一類。
5、雙重固化
即是光固化與其他固化方式的結合，相得益彰，優勢凸顯，具有低溫快速固化性、出色的穩定性，可避免分離未固化，得到力學性能優良和尺寸穩定的固化物。發展光固化與其它固化方式共用的雙重固化體系，對于克服光固化膠黏劑的弱點，卓有成效，擴大了應用范圍，提高了競爭能力。其他固化方式熱固化、濕氣固化、氧化固化、厭氧固化等。
其他答案1：
你所說的浸入式石英光源，，需要石英管透紫外
其他答案2：
沒聽說呢、、
最佳回答：
基本是的，但是一般指的是紫外光固化引發劑。
光引發劑全稱UV固化光引發劑，目前可分為三類：
1、裂解型引發劑：它通過吸收強紫外燈光發射的紫外量子，從而引發聚合交聯和接枝反應，使液體幾分之一秒內形成固態薄膜，如1173、184、907、369、1490、1700等。
2、光敏引發劑：通過奪氫反應形成游離基，如BP。
3、陽離子型引發劑：如261、NS-1、NS-2、PBCP、CCP、NCP、BCP、CS-1、CS-2等，即使在暗處，還持續聚合反應，同時可通過加熱反應，類似自由基光聚合，光只是分解光引發劑產生引發質子酸，由質子酸引發單體進行陽離子聚合。
其他答案1：
理想的光引發劑應具有以下優點：
(1)廉價，合成簡單；
(2)光引發劑及其光裂解產物應無毒無味；
(3)穩定性好，便于長時間儲存；
(4)光引發劑的吸收光譜須與輻射光源的發射譜帶相匹配，且具有較高的摩爾消光系數；
(5)由于大多數光引發劑分子吸收光能后躍遷至激發單線態，經系間竄躍到激發三線態，因此，引發劑的系間竄躍效率要高；
(6)較高的引發效率。
其他答案1：
理想的光引發劑應具有以下優點：
(1)廉價，合成簡單；
(2)光引發劑及其光裂解產物應無毒無味；
(3)穩定性好，便于長時間儲存；
(4)光引發劑的吸收光譜須與輻射光源的發射譜帶相匹配，且具有較高的摩爾消光系數；
(5)由于大多數光引發劑分子吸收光能后躍遷至激發單線態，經系間竄躍到激發三線態，因此，引發劑的系間竄躍效率要高；
(6)較高的引發效率。
光引發劑全稱UV固化光引發劑，可分為三類：
1、裂解型引發劑：
它通過吸收強紫外燈光發射的紫外量子，從而引發聚合交聯和接枝反應，使液體幾分之一秒內形成固態薄膜，如1173、184、907、369、1490、1700等。
裂解反應機理: 光引發劑分子吸收光能后 ,由基態變成激發態激發態分子發生 Norrish Ⅰ反應 ,羰基和相鄰碳原子間的共價鍵拉長、 弱化、 斷裂 ,生成初級自由基:
X – Y——(X…Y)·→X·+ Y·
上式中 ,生成的 2 個初級自由基可以相同 ,也可以不同。
2、光敏引發劑：通過奪氫反應形成游離基，如BP。
奪氫反應機理
激發態的光引發劑分子從活性單體、 低分子預聚物等氫原子給予體上奪取氫原子 ,使其成為活性自由基 ,引發聚合反應:
X——- X· ——– XH·+ R·
式中 ,X與 RH可以相同。[3]
3、陽離子光引發劑是另一類非常重要的光引發劑，包括重氮鹽、二芳基碘鎓鹽、三芳基硫鎓鹽、烷基硫鎓鹽、鐵芳烴鹽、磺酰氧基酮及三芳基硅氧醚。它的基本作用特點是光活化使分子到激發態，分子發生系列分解反應，最終產生超強質子酸（也叫布朗斯特酸），作為陽離子聚合的活性種而引發環氧化合物、乙烯基醚，內酯、縮醛、環醚等聚合。
陽離子光引發劑可分為鎓鹽類、金屬有機物類、有機硅烷類，其中以碘鎓鹽、硫鎓鹽和鐵芳烴最具代表性。
以最常用的二芳基碘鎓鹽I-250光解可同時發生均裂和異裂，及產生超強酸又產生活性自由基。因此碘鎓鹽除可引發陽離子光聚合外，還可以同時引發自由基聚合，這是碘鎓鹽與硫鎓鹽的共同特點。
三芳基硫鎓鹽光引發劑I-160因為硫原子可與三個芳環部分共軛，正電荷得到分散，分子熱穩定性較好，光激發后可發生裂解，產生聚合活性種。除三芳基硫鎓鹽外，其他結構的硫鎓鹽或者光反應活性差，或者熱穩定性太差。三芳基硫鎓鹽熱穩定性相當好，加熱至300℃不分解，與單體混合加熱也不會引發聚合。
包括：型號，名字，結構式，物理性質
自由基光引發劑1
1173 2-羥基-2-甲基-1-苯基丙酮
184 1-羥基環己基苯基甲酮
907 2-甲基-2-(4-嗎啉基)-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丙酮
TPO 2,4,6-三甲基苯甲?；?二苯基氧化膦
TPO-L 2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯
IHT-PI 910 2-二甲氨基-2-芐基-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]-1-丁酮
659 2-羥基-2-甲基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]-1-丙酮
MBF 苯甲酰甲酸甲酯
IHT-PI 4265 50% IHT-PI TPO和50% IHT-PI 1173
IHT-PI 1000 20% IHT-PI 184 和 80% IHT-PI 1173
IHT-PI 500 50% IHT-PI 184 和50 % IHT-PI BP
光引發劑[4] 按光解機理分為自由基聚合光引發劑和陽離子聚合光引發劑兩大類，又以自由基型光引發劑最為廣泛。自由基型光引發劑按產生自由基的作用機理可分為裂解型光引發劑和奪氫型光引發劑。按結構特點光引發劑可分為以下幾類：
1、苯偶姻及衍生物(安息香、安息香雙甲醚、安息香乙醚、安息香異丙醚、安息香丁醚)。
2、苯偶酰類(二苯基乙酮、α，α-二甲氧基-α-苯基苯乙酮)。
3、烷基苯酮類(α，α-二乙氧基苯乙酮、α-羥烷基苯酮、α-胺烷基苯酮)。
4、酰基磷氧化物(芳?；⒀趸?、雙苯甲?；交趸?。
5、二苯甲酮類(二苯甲酮、2,4-二羥基二苯甲酮、米蚩酮)。
6、硫雜蒽酮類(硫代丙氧基硫雜蒽酮、異丙基硫雜蒽酮)。
陽離子型光引發劑也是重要的光引發劑，包括二芳基碘鎓鹽、三芳基碘鎓鹽、烷基碘鎓鹽、異丙苯茂鐵六氟磷酸鹽等。
最佳回答：
光引發劑是光固化膠粘劑組成中最重要的部分，按引發機理分為自由基聚合引發劑、陽離子聚合引發劑、能量轉移型引發劑和離子反應型引發劑。 ①自由基聚合引發劑 自由基聚合引發劑又分為裂解型、奪氫型兩類。裂解型引發劑是指在紫外光照射下光引發劑分子受激發裂解為相同的或者不同的自由基，主要有安息香、安息香乙醚和安息香丁醚、安息香雙甲醚（PI BDK）等。安息香醚上的另一個氫原子被烷氧基取代后，引發效率更高。與安息香醚相比，其穩定性明顯提高，貯存壽命較長，紫外吸收范圍，聚合快，應用也頗為廣泛，如2-羥基-2-甲基-1-苯基甲酮（PI 1173）等。這類光引發劑紫外吸收范圍廣，貯存壽命長，無黃變現象，逐漸取代了老一代的產品。目前廣泛使用的裂解型自由基引發劑還有1-羥基-環己基-苯基甲酮（PI 184）等。 ②奪氫型引發劑 奪氫型引發劑的反應機理是引發劑分子吸收能量受到激發，然后提取預聚體或單體分子中的氫原子，形成自由基。主要有二苯甲酮和胺類化合物、硫雜蒽酮類、樟腦孔醌和雙咪唑等。奪氫型引發劑引發效率低，為了提高其引發效率，一般配合一些供氫體使用。陽離子聚合引發劑的反應機理是引發劑在紫外光照射下發生系列分解反應，最終產生超強質子酸或路易斯酸，作為陽離子聚合的活性種而引發乙烯基、環氧基等聚合。陽離子聚合引發劑分為鎓鹽、金屬有機物類、有機硅烷類等，其中以碘鎓鹽、硫鎓鹽和鐵芳烴最具代表性。 ③能量轉移型引發劑 能量轉移型引發劑的反應機理就是光敏劑的能量傳遞給引發劑，而光敏劑在反應過程中不發生任何化學變化。光敏劑與光引發劑的區別在于光引發劑本身參與反應，引發體系聚合交聯，光敏劑只將能量傳遞給光引發劑而其自身不發生化學反應。所以，從加速光化學反應來看，光敏劑與一般化學反應中的催化劑相似，從提感光速度上來看，它又是一種增感劑，實質上它的作用是拓寬了光敏樹脂的感光波長范圍。常用的光敏劑有二苯甲酮和硫雜蒽酮等類。 ④離子反應型引發劑 離子反應型引發劑的反應機理是電子給體和受體通過電子或電荷的轉移，可能生成電子轉移復合物，也可能生成激發復合物。陽離子引發劑主要是二芳基碘鎓鹽和三芳基硫鎓鹽，但其負離子必須是親核性極弱的金屬絡合物離子，該引發劑克服了重氮鹽存在的有N2生成與穩定差的問題。 ⑤光引發劑的用量 不同光引發劑的類型，因其各自的吸收峰差異，其光引發活性差別較大，達到完全固化所需的時間亦有明顯差異，但在配合使用時則有一定提高。光引發劑在接受紫外光照射后，吸收光的能量，形成活性自由基。引發預聚體和活性稀釋劑發生連鎖聚合，使膠黏劑交聯固化形成網狀結構。引發劑過少，聚合速度過慢，而且聚合不充分，影響膠黏劑的固化速度及粘接強度，用量過多則浪費，甚至有可能自由基過多導致猝滅，造成反效果。其質量分數在3%~5%為宜。
